نمونه گیری مایع آمنیوتیک به نوزاد آسیبی نمی رساند

فهرست مطالب:

نمونه گیری مایع آمنیوتیک به نوزاد آسیبی نمی رساند
نمونه گیری مایع آمنیوتیک به نوزاد آسیبی نمی رساند
Anonim

به نظر من، ترس زنان از نمونه برداری مایع آمنیوتیک بسیار بیشتر از خطراتی است که به همراه دارد.

کارشناس ژنتیک ما در مورد باورهای مربوط به بارداری می نویسد.

مستقل از نوع مقاله
مستقل از نوع مقاله

اسید فولیک در قسمت قبلی تصورات غلط بارداری مورد بحث قرار گرفت

طبق تجربه من، بسیاری از زنان باردار از آزمایش ژنتیک جنین می ترسند زیرا از مداخله و در نتیجه خطر سقط جنین می ترسند. در بسیاری از موارد، تکنیک اولتراسوند و آزمایش‌های نشانگر خونی که می‌توان از خون مادر انجام داد، تنها می‌تواند مشکوک به اختلال رشدی را ایجاد کند. در مواردی که سوء ظن ایجاد می شود، آزمایش ژنتیک جنین ضروری می شود. این آزمایش تنها در صورتی انجام می شود که سلول های جنینی و نمونه DNA جنینی که در آنها پنهان شده باشد وجود داشته باشد. هدف از روش های نمونه گیری جنین، برداشتن مقدار کمی از جنین از بدن مادر بدون ایجاد مشکل در بارداری است.

آسیبی به جنین وارد نمی کنند

یکی از مداخلات پزشکی معمولی که برای جمع آوری سلول های جنینی استفاده می شود، نمونه برداری از مایع آمنیوتیک است که به نام آمنیوسنتز نیز شناخته می شود. سلول های اپیتلیال جدا شده از جنین به مقدار زیاد در مایع آمنیوتیک یافت می شوند. در طول عمل هیچ زخمی برای جنین ایجاد نمی شود، زیرا نیازی به آن نیست.علاوه بر بررسی اولتراسوند، متخصص زنان و زایمان به دنبال مکانی غنی از مایع آمنیوتیک در داخل کیسه آمنیوتیک می گردد و چند میلی لیتر مایع آمنیوتیک را از آنجا می گیرد. این مقدار کمی از نمونه حاوی ده ها هزار سلول اپیتلیال جنین است.

سلولهای اپیتلیال جنین حامل اطلاعات

وقتی تخمک توسط اسپرم بارور می شود، مواد ژنتیکی والدین اضافه می شود. پس از لقاح، 23 جفت کروموزوم (46 عدد) تشکیل می شود که حاوی تمام اطلاعات لازم برای تشکیل یک فرد جدید است. تخمک بارور شده شروع به تقسیم می کند و هر یک از سلول های نتاج آن ماده ژنتیکی یکسانی را دریافت می کند. با گذشت زمان، بافت ها و اندام ها تشکیل می شوند و جنین از تریلیون ها سلول تشکیل شده است. حتی در این مورد، همه سلول های شما حاوی یک ماده ژنتیکی هستند. با شروع از این واقعیت بیولوژیکی، می توان فهمید که اگر مواد ژنتیکی سلول های اپیتلیال جنین را بررسی کنیم، ایده ای از ماده ژنتیکی سایر سلول های جنین نیز به دست می آوریم.

جنین می تواند یک نقص ژنتیکی را از دو طریق به ارث ببرد.در طول تشکیل گامت، خطاهایی در ماده ژنتیکی ممکن است رخ دهد که به آن خطر ژنتیکی متوسط می گویند. این خطر با افزایش سن افزایش می یابد و در مادران بالای 35 سال از 2 تا 3 درصد بیشتر می شود. مورد دیگر این است که والدین دارای نقص ژنتیکی در سلول های خود هستند که این نقص نیز از طریق گامت به جنین منتقل می شود. نقایص ژنتیکی توصیف شده را می توان با همان دقت با آزمایش ژنتیک جنین بررسی کرد.

احساس نیش زنبور است

در تمام مواردی که مشکوک به اختلال رشد ژنتیکی است، انجام معاینه ژنتیکی جنین ضروری است. اگر بیماری ژنتیکی یا نقص ژنی در خانواده وجود داشته باشد، در آن صورت می توان از آزمایش ژنتیکی جنین برای بررسی اینکه آیا جنین فاقد نقص ژنی است یا خیر، استفاده کرد. رایج ترین روش نمونه گیری از جنین، نمونه برداری از مایع آمنیوتیک است که برای آن 16-20 مورد استفاده قرار می گیرد. می تواند بین هفت اتفاق بیفتد مداخله از طریق دیواره شکم زن باردار در حالت خوابیده انجام می شود.بر اساس اعترافات زنان باردار، درد ناشی از مداخله شبیه نیش زنبور است.

در هر مورد، یک معاینه سونوگرافی دقیق انجام می شود که امکان جهت گیری مناسب در مورد محل جنین، موقعیت جفت و در دسترس بودن مایع آمنیوتیک را فراهم می کند. محل مداخله همیشه در ناحیه ای بدون پلاک دور از جنین انتخاب می شود. در طول مداخله تقریبا 7-10 میلی لیتر مایع آمنیوتیک مصرف می شود. اگر آزمایش در بارداری دوقلو انجام شود، باید مقدار کافی نمونه از داخل هر دو غشاء گرفته شود.

خطر سقط جنین حداقل است

خطر سقط جنین به معنای احتمال پایان بارداری پس از عمل است. در مورد نمونه برداری از مایع آمنیوتیک، خطر سقط جنین حدود 0.5-1٪ باید انتظار داشت، یعنی در 1-2 مورد از 200 مداخله بر اساس آمار، سقط جنین رخ می دهد. در طول نمونه برداری، تقریباً یک زخم 0.1 میلی متری روی غشای جنین وجود دارد که در عرض 2-3 روز بهبود می یابد.خطر سقط جنین در این زمان وجود دارد، زیرا ممکن است غشای جنین در نتیجه فعالیت بدنی پاره شود. من قطعاً "استراحت در بستر" را پس از نمونه گیری توصیه می کنم. رعایت این امر برای مادران باردار دشوار است، زیرا آنها پس از نمونه گیری احساس خوبی دارند، وضعیت رفاهی آنها دراز کشیدن را توجیه نمی کند. در هفته های بعد از آزمایش، مقدار مایع آمنیوتیک از دست رفته در ارتباط با آزمایش جایگزین می شود و گاهی اوقات حتی به طور موقت مایع آمنیوتیک اضافی نیز می تواند ایجاد شود.

به نظر شخصی من، ما از نمونه برداری مایع آمنیوتیک بسیار بیشتر از خطراتی که دارد می ترسیم. فقط باید در موارد موجه انجام شود، یعنی اگر مشکوک به اختلال رشد ژنتیکی باشد. در این صورت آزمایش ژنتیکی جنین می تواند سوء ظن را رد کند و والدین را مطمئن سازد. در حال حاضر روش های شناخته شده ای در دست توسعه وجود دارد که از سلول های جنینی موجود در خون مادر برای انجام آزمایشات ژنتیکی جنین استفاده می کند.در این صورت یک آزمایش خون ساده انجام می شود که خطر سقط جنین ندارد. با این حال، من می خواهم تأکید کنم که این روش هنوز از نظر تشخیصی دقیق نیست، بنابراین هنوز نمی توان از آن در همه بارداری ها استفاده کرد.

دکتر زولت ناگی (دکتری)

کارشناس ژنتیک

لینک های نوع مقاله
لینک های نوع مقاله

تصورات غلط: ویتامین دوران بارداری همیشه محافظت نمی کند

هر مردی زندگی را به عنوان یک زن شروع می کند

نه قدم تا اتاق والدین

توصیه شده: